ہے polycystic گردوں کی بیماری (PKD) گردے کی بیماری کا مختصر تجزیہ

ہے polycystic گردوں کی بیماری (PKD) ایک موروثی بیماری ہے، اور ترقی اور گردوں پر cysts کی ایک بڑی تعداد کے اس اہم علامات. انسانی جسم کے دونوں گردوں، اور کولہوں میں واقع ایک مٹھی کے گردے سائز، ہے. گردوں کا بنیادی کام چیاپچی فضلہ اور اضافی پانی، اور اخراج پیشاب کی شکل کے خون کو فلٹر کرنے کے لئے ہے. کے علاوہ میں، گردے بھی جسم الیکٹرولائٹ توازن اور ایسڈ کی بنیاد توازن کے ریگولیٹری کے لئے ذمہ دار ہے. کی وجہ سے گردے پر سیال سے بھرے سسٹ کی ترقی کے لئے، ان cysts کی گردے بڑے سائز اور گردوں کی ناکامی تک فعال کمی کے نتیجے میں گردے کے عام تنظیمی ڈھانچے کو تبدیل کریں گے.
عام حالات کے تحت، گردوں کی ناکامی کی ترقی کے لئے PKD سال لگیں گے، لیکن وہ گردوں کی ناکامی کی حد تک ایک بار، یہ مریضوں ڈالیسیز یا گردے ٹرانسپلانٹیشن کی ضرورت کا مطلب ہے کہ. ہے polycystic گردے کے ساتھ مریضوں میں سے نصف گردوں کی ناکامی، یا ESRD کی ترقی.
PKD جگر سسٹ، اور اس طرح کے دماغ عروقی یا قلبی بیماری کے طور پر دیگر اعضاء کی بیماریوں، کی قیادت. ڈاکٹروں اکثر cysts کی تعداد اور عام گردوں cysts اور ہے polycystic گردے کی بیماری تمیز کرنے کے لئے قسم کی پیچیدگیوں پر مبنی ہیں.
ریاست ہائے متحدہ امریکہ ہے polycystic گردوں کے ساتھ تقریبا 600،000 مریضوں سے ہیں، اور سسٹک گھاووں گردوں کی ناکامی کے نتیجے میں چوتھا سب سے بڑا سبب ہے. دو اہم موروثی ہے polycystic گردوں کی بیماری کی قسم ہے:
Autosomal غالب ہے polycystic گردے موروثی ہے polycystic گردے کی بیماری گردوں کی بیماری کی سب سے عام شکل ہے. کے بارے میں 30-40 نوجوان لوگوں کی بھیڑ میں اس کے اہم واقعات، لیکن onset.Approximately ADPKD مریضوں کی 90٪ اس زمرے میں آتے بھی بچپن کے ساتھ مریضوں میں ایک پہلے آغاز ہو سکتا ہے.

نادر موروثی ہے polycystic گردے کی بیماری گردوں کی بیماری کے ساتھ مقابلے Autosomal والے recessive ہے polycystic گردوں کی بیماری،. بہت جلد شروع ہونے کے واقعات میں مریضوں کی پیدائش کے بعد پہلے چند ماہ میں عام طور پر ہے، یہاں تک کہ مریضوں utero میں آغاز تھا.