autosomal والے recessive ہے polycystic گردے کی بیماری کیا ہے

Autosomal والے recessive ہے polycystic گردوں کی وجہ سے جین میں PKD autosomal والے recessive اتپریورتنوں کی PKHD1 کہا جاتا ہے. انسانی جسم PKD جین لے کر سکتے ہیں، لیکن سائنسدانوں نہیں مل سکا ہے. انسانی جسم کی جین فی دو والدین غیر معمولی جین لے جانے والے تو، جوڑوں میں موجود ہیں، اور ان کے بچوں کو منتقل، والدین بیمار نہیں تھے یہاں تک کہ اگر، بچہ بیمار ہو سکتا ہے. دونوں والدین غیر معمولی جین کر رہے ہیں تو، ان کے بچوں کو 25 فیصد کی autosomal والے recessive ہے polycystic گردے کی بیماری امکان سے دوچار. صرف ایک والدین غیر معمولی جین کی جاتی ہیں، تو بچہ بیمار نہیں ہو گا، لیکن ان کے بچوں کو غیر معمولی جینیاتی جین ہو سکتی ہے.
علامات ظاہر سے پہلے پیدا ہونے والے مریضوں میں Autosomal والے recessive ہے polycystic گردوں کی بیماری، یہ بھی بچے ہے polycystic گردے کی بیماری کے طور پر جانا جاتا ہے. عام حالات کے تحت، والے recessive ہے polycystic گردے بچے سے دوچار پیدائش نہیں بالغ کے طور پر گردوں کی ناکامی کی ترقی کرے گا، لیکن مستثنیات موجود ہیں. بیماری کی شدت سب سے زیادہ سنگین، بیمار بچوں کی وجہ سے سانس لینے میں مشکلات یا مر سانس کی ناکامی کو جنم کے بعد چند گھنٹوں کے اندر اندر ہو سکتا ہے، مختلف ہوتی ہیں.
autosomal والے recessive ہے polycystic گردے کے ساتھ کچھ مریضوں کو بچپن یا بالغ بیماری کی ترقی نہیں ہے جب تک. اکثر پوشیدہ ہے polycystic گردے کے مریضوں کے جگر scarring کے قیام ہو اور تیزی سے سنگین بن عمر کے ساتھ اضافہ ہو جائے گا.

ہائی بلڈ پریشر، پیشاب کی نالی کے انفیکشن اور پیشاب کی فریکوئنسی کے ساتھ بچوں میں Autosomal والے recessive ہے polycystic گردے. بیماری بھی کم خون کے خلیات شمار، varicose رگوں اور بواسیر کے نتیجے میں، جگر اور تللی اثر انداز ہوتا ہے. گردے ابتدائی جسمانی نشوونما میں ایک اہم کردار ادا کرتا ہے، تو اکثر عام بچوں لاغر سے بچوں میں ہے polycystic گردے میں چھپا. حالیہ جائزوں ترقی اورودگھتا autosomal والے recessive ہے polycystic گردوں کی بیماری کی پہلی علامات ہو سکتا ہے کہ دکھایا گیا ہے.